益赛普等TNFi持续治疗强直性脊柱炎的长期疗效观察(≥3年)
阅读原文时间:2023年07月09日阅读:1

北大深圳医院风湿免疫科在2021年发表了益赛普等TNFi持续治疗强直性脊柱炎的长期(≥3年)疗效观察[1]。

入排条件严苛,坚持随访不容易

观察对象是2009-2019年间就诊于该科室的AS患者,需有≥5年完整病历记录,连续治疗时间≥3年;影像学必须有中轴关节的X线或CT或MRI检查。共纳入114例,男性比例84.2%,初诊年龄均值30±8岁(范围:14至52岁),初诊病程均值5±3年(范围: 0.33个月至10年)。试验组64例,仅用生物制剂(TNFi)单药或联用csDMARDs(TNFi连续用药时间3至9年,连续给药的最长间隔<1个月),对照组50例未用TNFi或TNFi连续治疗不足3个月。两组基线具有可比性。TNFi中使用融合蛋白型TNFi者居多(59.4%)。观察期内联用或间断用过csDMARDs居多的是柳氮磺吡啶(21.9%),其次是沙利度胺、甲氨蝶呤。观察期内89.1%的患者用过NSAIDs,但仅20.3%的患者持续应用NSAID。

益赛普等TNFi连续治疗3年延缓中轴放射学进展

试验组和对照组基线骶髂关节炎双侧II级者(41.3%,48.0%)、双侧III级者(49.2%,36.0%)居多,脊柱竹节样变的患者比例分别为12.7%和10.2%。治疗5年后试验组骶髂关节炎放射学进展的患者比例为28.1%,显著少于对照组(70.0%,p<0.01),两组脊柱放射学进展的患者比例无显著差异(29.7% vs 42.0%)。试验组在5年治疗后的炎症活动水平(晨僵时间、夜间痛比例、血沉和CRP)显著低于对照组(参见表格)。作者在讨论中提到,试验组病情进展的多数是治疗期间有过反复停药,停药后病情复发者再次用药仍然有效。观察期内未出现严重的药物相关不良反应。

参考文献:

  1. 曾沛英,等. 生物制剂治疗强直性脊柱炎的长期疗效观察. 中华风湿病学杂志,2021,25(5):296-300.

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